Doença de Behçet

A Doença de Behçet é uma vasculite  rara, ou seja, é uma condição autoimune caracterizada por inflamação de pequenos a grandes vasos sanguíneos levando a danos pelo corpo. 

A doença pode acometer a pele, mucosas, articulações, olhos, intestino e sistema neurológico. Pode também levar à trombose em veias e aneurismas em artérias. A queixa mais comum é a presença de úlceras orais (aftas) dolorosas e recorrentes que podem estar associadas ou não a úlceras genitais. As lesões de pele incluem o eritema nodoso (nódulos dolorosos e avermelhados em pernas) e as lesões semelhantes a acne grave na região de face, tronco e membros superiores. 

Como é uma condição inflamatória crônica e sistêmica, deve ser acompanhada regularmente pelo reumatologista. Atualmente, existem inúmeros medicamentos disponíveis que, aliados à alimentação saudável e à atividade física, restauram a qualidade de vida do paciente.